Ultrazvučni probir podrazumijeva detaljan ultrazvučni pregled ploda s prepoznavanjem i mjerenjem ultrazvučnih pokazatelja (biljega) koji mogu upućivati na prisutnost kromosomske greške.
Izvodi se između 11 i 13+6 tjedana kada je duljina tjeme-trtica ploda (CRL) 45 – 84 mm, a sastoji se od:
Najprecizniji rani ultrazvučni biljeg kromosomske greške je zadebljanje nuhalnog nabora, a predstavlja nakupljanje tekućine ispod kože stražnje strane vrata fetusa.
Obzirom na ograničenja ultrazvuka u detekciji kromosomopatija, preporučuje se učiniti dodatni test probira:
Procjena rizika kromosomske greške na temelju kombinacije čimbenika: veličina NT, dob trudnice i serumske vrijednosti biokemijskih biljega – PAPP-A i slobodni beta-HCG
Procjena rizika kromosomske greške na temelju analize odsječaka fetalne DNA prisutnih u krvi majke
Ultrazvučnim pregledom između 18. i 22. tjedna provjerava se uredan razvoj organa fetusa („anomaly scan“) te ima dva cilja:
srčane greške, greške razvoja neuralne cijevi, trbušne stijenke itd.
Razvojne anomalije se mogu pojaviti neovisno o urednom nalazu ranog probira u 1. tromjesečju i zato je ovaj pregled neizostavan dio nadzora trudnoće.
Prenatalni probir u 1. i 2. tromjesečju trebaju napraviti sve trudnice.
Rizik kromosomske greške postoji u svakoj trudnoći, a povećan je kod:
U Poliklinici Gynexperta održana je radionica – 26.11.2025.
